José Luis Marco Garbayo, nuevo coordinador del Centro de Farmacovigilancia de la Comunidad Valenciana

Ejerce actualmente como jefe del servicio de Farmacia del hospital Francesc de Borja de Gandia.

26/10/2016

La Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública ha nombrado como coordinador del Centre de Farmacovigilància de la Comunitat Valenciana al doctor José Luis Marco Garbayo, jefe del servicio de Farmacia del hospital Francesc de Borja de Gandia. Este organismo vela por la seguridad de los medicamentos disponibles en el mercado ...

La Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública ha nombrado como coordinador del Centre de Farmacovigilància de la Comunitat Valenciana al doctor José Luis Marco Garbayo, jefe del servicio de Farmacia del hospital Francesc de Borja de Gandia.

Este organismo vela por la seguridad de los medicamentos disponibles en el mercado así como de su correcto uso. Depende directamente de la Direcció General de Farmàcia i Productes Sanitaris de la Comunitat Valenciana y es uno de los 17 centros autonómicos que componen la red del Sistema Español de Farmacovigilancia de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (SEVF).

El sistema que utiliza el SEFV para tener conocimiento de los problemas que puedan producirse en relación con los medicamentos es mediante la conocida como "tarjeta amarilla", el documento que ha de rellenarse para comunicar a Farmacovigilancia una reacción adversa a un medicamento o un problema derivado de su uso. La notificación de este tipo de problemas es obligatoria para los profesionales sanitarios y también puede ser realizada por cualquier ciudadano que tenga conocimiento de algún caso grave.

El servicio de Farmacia del hospital de Gandia implementó en el año 2005 un sistema de detección sistemática, análisis y registro de todos los ingresos hospitalarios que se producen en el centro por causas relacionadas directamente con la medicación. Este programa se mantiene desde entonces y además cuenta con la ventaja de que los nuevos sistemas informáticos de gestión de la información clínica permiten una búsqueda proactiva de los casos. Actualmente se denomina 'Plan integral de gestión de riesgos con medicamentos y de farmacovigilancia proactiva' y lo sostiene un equipo interdisciplinar de farmacéuticos especialistas, médicos de varias especialidades e ingenieros informáticos.

El doctor Marco afirma que la nueva definición de RAM (Reacción Adversa a un Medicamento) incluye todo aquel problema que rodea el uso de un medicamento, incluyendo los errores de cualquier tipo que puedan haberse cometido en su uso. 

Autor: IM Farmacias
Nuestros Podcasts