El curso, que comenzará el 2 de febrero y tendrá una duración de 20 horas, abordará el uso de estos tratamientos y el papel que puede desempeñar la oficina de farmacia.
El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) abordará el uso y dispensación de los nuevos medicamentos biológicos en un curso de formación que pretende mejorar el conocimiento de estos tratamientos desde la perspectiva de la oficina de farmacia y el papel que pueden desempeñar los farmacéuticos. El curso (‘Los ...
El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) abordará el uso y dispensación de los nuevos medicamentos biológicos en un curso de formación que pretende mejorar el conocimiento de estos tratamientos desde la perspectiva de la oficina de farmacia y el papel que pueden desempeñar los farmacéuticos. El curso (‘Los medicamentos biológicos para una farmacia con futuro’) comienza el próximo 2 de febrero y consta de cuatro sesiones que se desarrollarán a lo largo del mes con una duración total de 20 horas.
Organizado por el COFM, en colaboración con el Instituto de Formación de Cofares, la actividad formativa está dirigida por el profesor Francisco Zaragozá García y el abogado Julio Sánchez Fierro. Entre otros expertos, participarán Cristina Avendaño, presidenta de la Sociedad Española de Farmacología y exdirectora general de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, así como distintos responsables de Roche, el principal fabricante de medicamentos biológicos, y representantes del mundo académico de la Farmacia y la Farmacología.
El origen orgánico y/o biotecnológico de estos tratamientos, junto con sus técnicas de producción y diferentes mecanismos de acción y diversidad de sus efectos aconsejan un mejor conocimiento y tratamiento especial de estas terapias que ya representan el 25 por ciento del gasto en medicamentos y que se acercan al 50 por ciento en el caso del gasto en farmacia hospitalaria. Entre estos biofármacos se encuentran hormonas, factores de crecimiento, factores de coagulación, citoquinas, anticuerpos monoclonales, proteínas de fusión, polisacáridos, biomarcadores, vacunas o polinucleótidos.
El uso de los nuevos fármacos biológicos y de los biosimilares estará marcado por su marco regulador que determinará aspectos controvertidos como la intercambiabilidad y sustitución o el seguimiento y farmacovigilancia, entre otras cuestiones, con el objetivo de que el acceso de los pacientes a estos fármacos se realice en condiciones de igualdad y, sobre todo, de seguridad dentro del Sistema Nacional de Salud.
