La Sociedad Española de Reumatología Pediátrica (SERPE) y Farmaindustria han firmado un convenio por el que se establece un marco general para facilitar la cooperación entre ambas entidades, en especial en el ámbito de la transparencia. Este acuerdo se inscribe en el compromiso de la industria farmacéutica por fomentar la ...
La Sociedad Española de Reumatología Pediátrica (SERPE) y Farmaindustria han firmado un convenio por el que se establece un marco general para facilitar la cooperación entre ambas entidades, en especial en el ámbito de la transparencia. Este acuerdo se inscribe en el compromiso de la industria farmacéutica por fomentar la transparencia, y tiene como objetivo reforzar la confianza de la sociedad en la industria farmacéutica y el sistema sanitario en su conjunto.
Tanto la SERPE como Farmaindustria coinciden en la necesidad de que exista una estrecha colaboración entre el sector farmacéutico innovador, los facultativos y las organizaciones que les representan. Esta colaboración se explica por la complejidad científica y técnica tanto de la investigación y desarrollo de los nuevos medicamentos como de su uso en la práctica clínica. Ambas entidades coinciden en que dicha relación debe llevarse a cabo cumpliendo y respetando los más estrictos principios éticos de profesionalidad y responsabilidad.
El convenio tiene por objeto reforzar la colaboración entre la SERPE y Farmaindustria en cualquier ámbito, y especialmente garantiza la transparencia de las relaciones entre las compañías asociadas -así como las adheridas al Código de Buenas Prácticas- y la citada sociedad científica. Para alcanzar los objetivos previstos se designarán una Comisión de Seguimiento y un Grupo de Trabajo, en ambos casos compuestos por dos miembros de cada parte. La primera velará por el cumplimiento de los compromisos contenidos en el convenio y se ocupará del seguimiento, control e interpretación de sus contenidos. El Grupo de Trabajo se encargará de consensuar las bases y los procesos que regulen las colaboraciones y evaluar las medidas adoptadas. El convenio se prorrogará automáticamente cada año, salvo renuncia expresa de cualquiera de las partes.
"Hemos pasado en dos décadas de apenas poder hacer un acompañamiento a los pacientes tras el diagnóstico a conseguir en la mayor parte de los casos controlar la enfermedad gracias al moderno arsenal farmacoterapéutico –explica el doctor Jordi Antón, presidente de la SERPE-. Es fundamental para nosotros el trabajo con la industria en el objetivo de fomentar la investigación". "En este sentido –añade-, y aunque somos una sociedad joven y pequeña, tenemos una colaboración muy activa con la industria farmacéutica, y por ello es obligado que apostemos por la transparencia".
SEDISA y Farmaindustria
Por otro lado, la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA) y Farmaindustria han firmado otro convenio de colaboración para promover la investigación, la difusión y la transferencia del conocimiento en el campo de los medicamentos y de la gestión de los servicios sanitarios y sociosanitarios, desde una perspectiva profesional e independiente, basada en los más estrictos principios éticos y deontológicos.
Para la consecución de estos objetivos, entre los proyectos que se definen en el convenio destacan la colaboración para la realización de estudios y líneas de investigación que sean de interés para ambas partes, organización conjunta de foros y encuentros de profesionales en el ámbito de la gestión sanitaria y relacionados con la investigación clínica y los medicamentos, así como cualesquiera otras acciones que contribuyan a alcanzar el objeto del convenio establecido.
España ha dado un gran salto en materia de investigación en los últimos años con la publicación del RD de Ensayos Clínicos, que permite una mayor agilidad para la puesta en marcha de ensayos, lo que, sumado a la alta cualificación de los profesionales sanitarios y excelencia de los centros y al apoyo de la industria farmacéutica, ha puesto al país a la vanguardia en ensayos, y en particular en los que corresponden a fases tempranas, las que tienen mayor complejidad. Uno de los objetivos de la colaboración entre SEDISA y Farmaindustria es impulsar el avance en este camino de éxito.
En este sentido, y dentro de este marco de colaboración, se ha celebrado en Madrid el primero de una serie de encuentros de trabajo centrados en la I+D de medicamentos, y en particular en la colaboración para el fomento de los ensayos clínicos en centros españoles. Bajo el título de El futuro de la investigación en España, y con la participación de directivos de la sanidad pública y privada de la Comunidad de Madrid, se han analizado las novedades en la regulación de ensayos clínicos, de la mano de César Hernández, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Por otro lado, la responsable de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín, ha explicado la evolución de la colaboración para la investigación clínica a través de la experiencia del proyecto BEST de Excelencia en este ámbito.
