Ha suscrito un convenio de colaboración para llevar a cabo una campaña específica de atención psicológica en grupo para niños afectados por enfermedades raras y sus familias.
El Colegio Oficial de Psicólogos de Madrid se une así al programa “En Enfermedades Raras Sumamos Todos”, que desarrolla el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, junto con otras entidades farmacéuticas, para la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Según Alberto García Romero, presidente del COFM, “el objetivo del Colegio de ...
El Colegio Oficial de Psicólogos de Madrid se une así al programa “En Enfermedades Raras Sumamos Todos”, que desarrolla el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, junto con otras entidades farmacéuticas, para la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).
Según Alberto García Romero, presidente del COFM, “el objetivo del Colegio de Farmacéuticos, desde que firmase un convenio de colaboración en 2010 con Cofares y Farmacéuticos Sin Fronteras de España para FEDER y la Fundación FEDER, es acercar al farmacéutico la realidad actual de las enfermedades raras ofreciendo asesoramiento profesional y facilitando el acceso del paciente a los tratamientos. Ampliar ahora esta ayuda con la atención psicológica va a suponer un avance muy significativo para la calidad de vida de los niños afectados por enfermedades raras y sus familias”.
Fernando Chacón Fuertes, presidente del Colegio Oficial de Psicólogos de Madrid, por su parte, indicó que “los niños afectados por enfermedades raras tienen serios problemas y limitaciones en su desarrollo evolutivo, social y académico, y en general falta de apoyos. El propio desconocimiento de este tipo de enfermedades genera para ellos y sus familias situaciones de estrés en la escuela y en el hogar, con significativas repercusiones psicológicas. Es por ello que hemos procedido a definir una nueva campaña de atención psicológica grupal para niñas y niños afectados por enfermedades raras y sus familias, con el objetivo de mejorar su calidad de vida”.
Durante el presente año, se organizarán cuatro grupos de siete niños y cuatro con sus respectivos familiares, de manera que cuatro grupos recibirán tres sesiones de apoyo psicológico grupal entre los meses de abril y junio de 2014, y los cuatro restantes, otras tres sesiones entre septiembre y diciembre. El contenido de las sesiones se definirá por psicólogas especializadasen enfermedades raras, que lo adaptarán al perfil de los asistentes, incluyendo, entre otros, aspectos relativos a la comunicación y resolución de conflictos, a la superación de problemas en el entorno escolar y familiar o a las técnicas para afrontar y reducir la ansiedad y el estrés.
