Para responder a esta pregunta, los responsables de la Fundacion para la Innovación en Salud, FUINSA, organizaron este martes, 23 de septiembre, una jornada (número LVI) destinada a explicar el funcionamiento de la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos, CIPM, y sus decisiones en materia de precios y financiación de medicamentos y productos sanitarios.
El pasado martes, el auditorio del Colegio de Médicos de Madrid albergó la LVI jornada Fuinsa, organizada para explicar desde el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI) la labor desempeñada por la CIPM, Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos, y su comportamiento a la hora de financiar los ...
El pasado martes, el auditorio del Colegio de Médicos de Madrid albergó la LVI jornada Fuinsa, organizada para explicar desde el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI) la labor desempeñada por la CIPM, Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos, y su comportamiento a la hora de financiar los medicamentos innovadores desarrollados por las compañías farmacéuticas. Llevó el peso inicial del encuentro la jefa de Área de la Subdirección General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios de ministerio, Carmen del Castillo. La misma explicó que, entre 2012 y 2013 la CIPM ha constatado una reducción de cerca de 341 millones de euros en la financiación de medicamentos, entendido este dato como impacto económico neto para el SNS, Sistema Nacional de Salud. En cuanto a los medicamentos huérfanos, destinados a tratar las enfermedades raras, la CIPM resolvió sobre la financiación 46 de ellos, hasta el mes de julio pasado, sumando 70 en los últimos años, levemente por detrás de los 73 aprobados por la EMA, Agencia Europea del Medicamento. En cuanto a los precios duales aceptados en lo que va de 2014, en 40 ocasiones lo han sido para principios activos y 70 para formatos de medicamentos. A esto añadió Mercedes Martínez, consejera técnica de la Subdirección General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del mismo MSSSI, que en los últimos 5 años, la CIPM ha aprobado 97 principios activos.
A continuación, el jefe de Servicio de la Subdirección General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del MSSSI, José Luis Ruiz de la Roja, describió el mecanismo de financiación de los Productos Sanitarios, PS, (apósitos, absorbentes, cánulas, medias de compresión, etc.) como algo similar al proceso que se sigue con los medicamentos, aunque con un carácter mucho más restrictivo. En una prolija exposición, Ruiz de la Roja, advirtió de que el IVA de estos productos se va a quedar en el 10%, salvo algunas excepciones en las que subirá al 21%. Por otro lado, se trata de unos productos para los que todavía está pendiente la publicación de un reglamento. Finalmente, el ponente añadió que los márgenes comerciales de los PS son determinados por la Autoridad sanitaria desde la ley 29/2006.
La jornada prestó especial atención tanto al contexto europeo como a la relación que guardan las CCAA con la CIPM. Del primer ámbito habló la consejera técnica de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia Piedad Ferré, para quien Europa sigue con preocupación los desequilibrios que se pueden estar dando en la Unión en cuanto al acceso a la Innovación, la sostenibilidad y las posibles faltas de equidad. Finalmente, en el plano autonómico, Ana Lozano, profesional adscrita al Hospital de Cabueñes del Servicio de Salud del Principado de Asturias, aseguró que las CCAA están siendo muy útiles a la hora de informar a la CIPM de los volúmenes de consumo de medicamentos que se dan en sus respectivas regiones.
PIE DE FOTO: Alfonso Moreno, presidente de FUINSA y del Consejo Nacional de Especialidades en Ciencias de la Salud.
