Ha demostrado la eficacia para el tratamiento del asma moderado a severo en pacientes con alta concentración de eosinófilos en sangre.
La revista The Lancet Respiratory Medicine ha publicado recientemente datos relativos a dos estudios globales Fase III de 52 semanas sobre Reslizumab, el anticuerpo monoclonal de investigación anti-interleucina (IL-5) de TEVA. Los datos mostraron cómo el tratamiento realizado con Reslizumab, en comparación con el placebo, redujo de manera significativa la ...
La revista The Lancet Respiratory Medicine ha publicado recientemente datos relativos a dos estudios globales Fase III de 52 semanas sobre Reslizumab, el anticuerpo monoclonal de investigación anti-interleucina (IL-5) de TEVA. Los datos mostraron cómo el tratamiento realizado con Reslizumab, en comparación con el placebo, redujo de manera significativa la tasa anual de ataques de asma (Estudio 1, 50% y Estudio 2, 59%), mejorando de manera significativa la función pulmonar y proporcionando mejoras sostenidas en el tiempo de las múltiples medidas secundarias del control del asma en pacientes asmáticos y con tasas elevadas de eosinófilos en sangre que fueron controlados inadecuadamente mediante un régimen de corticosteroides inhalados (ICS). Estos hallazgos se han presentado en el encuentro anual de la Academia Americana de Alergias, Asma e Inmunología (AAAAI) de 2015 durante una sesión oral de última hora.
“Los resultados de estos estudios Fase III resaltan la importancia de las terapias centradas en los fenotipos y representan un cambio potencial en el paradigma de los tratamientos para pacientes con asma moderado a severo y niveles elevados de eosinófilos en sangre que no pueden ser controlados con terapias basadas en ICS”, explica el profesor Mario Castro, de la Washington University School of Medicine, Division of Pulmonary and Critical Care Medicine e investigador principal. “En caso de aprobarse, Reslizumab proporcionaría a los médicos una opción nueva de tratamiento que posee el potencial de reducir tanto los ataques de asma en pacientes como mejorar el control de los síntomas actuales y la función pulmonar.”
“Estamos altamente impresionados por los resultados positivos continuos observados durante el programa de ensayo clínico Fase III de Reslizumab”, afirma el Dr. Michael Hayden, Presidente de Global R&D y Chief Scientific Officer de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. “Existe una necesidad imperiosa entre la población de pacientes asmáticos de tener acceso a opciones de tratamientos que puedan limitar el número de ataques anuales, ayudándoles así a controlar su estado de manera eficaz. En caso de aprobarse, estaremos expectantes de llevar esta nueva e importante terapia al mercado lo antes posible”, añade.
