La agrupación de 12 laboratorios apuesta por la investigación y el desarrollo para mejorar la situación de los pacientes que padecen enfermedades minoritarias.
Synageva BioPharma, compañía biofarmacéutica americana fundada en 2008, se ha incorporado a la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU), la entidad española de referencia en el campo de la investigación y desarrollo de terapias para el tratamiento de las enfermedades raras y ultra-raras. Luís Cruz, presidente de ...
Synageva BioPharma, compañía biofarmacéutica americana fundada en 2008, se ha incorporado a la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU), la entidad española de referencia en el campo de la investigación y desarrollo de terapias para el tratamiento de las enfermedades raras y ultra-raras.
Luís Cruz, presidente de AELMHU, ha valorado muy positivamente esta nueva incorporación, “es un honor poder contar con un laboratorio más en la asociación, ya que nuestro objetivo es sumar esfuerzos para dar visibilidad a las características especiales de las enfermedades raras y ultra-raras, informar sobre el valor que aportan los medicamentos huérfanos y ultra-huérfanos y facilitar el acceso de estos medicamentos a los afectados”.
Con esta nueva incorporación, la asociación ya agrupa un total de 12 laboratorios: Actelion, Alexion, Biomarin, Chiesi, CSL Behring, Genzyme, Ipsen, Orphan Europe, Shire, SOBI, Synageva y Vertex. A día de hoy, los medicamentos desarrollados por estos laboratorios tratan alrededor de 50 enfermedades raras, como las inmunodeficiencias primarias; las Mucopolisacaridosis, el Síndrome Hemolítco Urémico atípico (SHUa), la Fenilcetonuria; el síndrome de Lambert-Eaton; el Angioedema Hereditario; la Enfermedad de Fabry o la Enfermedad de Gaucher, entre otras.
Synageva BioPharma, con sede central en Lexinton, Massachusetts (Estados Unidos), y presencia en Madrid, se dedica a la investigación, desarrollo y comercialización de medicamentos para pacientes con enfermedades poco comunes y con necesidades aún no cubiertas. Actualmente, la compañía biofarmacéutica se encuentra en fase de desarrollo para el tratamiento de la Deficiencia de Lipasa Acida Lisosomal, Mucopolisacaridosis IIIB, y en fase preclínica de otros fármacos aún pendientes de comunicar.
