Se abre el plazo para implantar los sistemas tecnológicos contra la falsificación de medicamentos

Los laboratorios tienen tres años para implantar sistemas de identificación individual y serializada en todos los estuches.

18/04/2016

El pasado 9 de febrero se publicaron en el DOUE los detalles de los actos delegados sobre seguridad de los envases de medicamentos de uso humano. A partir de ahora los laboratorios tienen tres años para implantar sistemas de identificación individual y serializada en todos los estuches. Estos nuevos sistemas ...

El pasado 9 de febrero se publicaron en el DOUE los detalles de los actos delegados sobre seguridad de los envases de medicamentos de uso humano. A partir de ahora los laboratorios tienen tres años para implantar sistemas de identificación individual y serializada en todos los estuches. Estos nuevos sistemas obligarán a importantes cambios en los procesos de empaquetado y estuchado de medicamentos.

El próximo día 26 de mayo tendrá lugar un nuevo evento organizado por iiR España para los profesionales del acondicionamiento de medicamentos.Packaging Farmacéutico y Serialización será una jornada técnica para que los profesionales implicados en estos procesos puedan conocer los aspectos claves de esta modificación de las líneas y cuál será su impacto en los procesos de fábrica. Se aportarán claves para definir un proceso de packaging y cuáles serán los cambios en la preparación y gestión de las variaciones correspondientes.

La conferencia contará con la presencia de Sonia Ruiz Morán, Presidenta del EMVO, y de expertos de los laboratorios IFC Industrial Farmacéutica Cantabria, Pfizer, Labiana Life Sciences y Sanofi. Además en el marco del evento se realizará una visita técnica a la planta de fabricación Frosst Ibérica de ROVI, en Alcalá de Henares, donde los asistentes podrán ver in situ los procesos de envasado blísters, inyectables y sobres.

Autor: IM Farmacias
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