49 Entrevistamos a Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad. De los primeros cinco meses de recorrido, desde que él y Mónica García, titular de Sanidad, llegaran al Ministerio, señala que “empezamos a ver cosas”. El primer ejemplo es el Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo. “Fue de lo primero que reactivamos en cuanto llegamos y que ya ha pasado por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud”, destaca. Comenta que hay otros elementos que comienzan a dar frutos, como es el anuncio, este 15 de abril, de Pedro Sánchez, presidente del Gobierno, de ampliar la cartera de servicios de cribado neonatal. “Ahora mismo, hay siete que están ya aprobados, pendientes de que otros cuatro pasen después del informe del Consejo de Estado y que lleguemos hasta 23”, informa Padilla. “Son avances de trabajo concreto que se va materializando”, asevera. Cita igualmente “trabajo más simbólico” realizado, como el empaque que le han dado a todo lo que tiene que ver con salud y cambio climático. Remarca, sobre todo, un aspecto que les parece fundamental: “El Ministerio de Sanidad ha estado, está y estará; nosotros formaremos parte de una parte muy concreta y pequeña de su historia, y es labor nuestra intentar amplificar los temas en los que mucha gente estaba trabajando aquí antes y que tienen que salir hacia afuera”. Recuerda que tanto García como él vienen del ámbito sanitario. Alude a que la ministra, en una de sus primeras intervenciones públicas en el cargo, dejó claro que quería que éste fuera el Ministerio del Diálogo. En menos de cinco meses; Padilla lleva más de 50 actos, más de 50 reuniones, nueve viajes fuera de Madrid y más de una docena de entrevistas. Insiste en que, para ellos, “el hablar con todo el mundo y hablar hacia fuera es muy importante”. Demandas de los pacientes Como médico de familia que es, le preguntamos qué demandas detectan de los pacientes y como les van a dar respuesta. “Hay un elemento fundamental sobre la demanda de los pacientes, que es el de la participación”, responde. Se encuentra en elaboración el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y, ahí, de acuerdo con sus palabras, van a incorporar la presencia de forma estandarizada de organizaciones de pacientes y de organizaciones de consumidores dentro de los procesos de evaluación. “Hay una parte del conocimiento que solo es adquirible desde la experiencia. Es una parte tan experta como la del experto en evaluación de tecnologías sanitarias o el experto en medición de resultados. Y eso debe tener un reflejo en todo lo que es la elaboración de las políticas sanitarias”, razona. Es uno de los reclamos históricos que van a incorporar. “Somos permeables a agilizar todo aquello que se alinee o que haga ‘match’ entre la mejor evidencia disponible y las necesidades de la población y de los pacientes”, asegura. Reconoce que hay veces que existen, como una especie de fallo de mercado, cosas con mucha evidencia, pero que no son una prioridad para la población, o cosas que sí lo son por parte de algunos pacientes, pero que no hay evidencia disponible. En el momento en que las dos hagan match, “el Ministerio no tiene más que otra obligación que intentar hacer que eso llegue al paciente”. Padilla considera que “las modificaciones que se van a hacer en la reforma de la Ley de Garantías y Uso Racional del Medicamento van a intentar agilizar los procesos de incorporación de algunos medicamentos”. Completa que, a nivel europeo, se está avanzando en intentar que los medicamentos y productos sanitarios que se incorporen tengan un retorno público de la inversión para garantizar el acceso, pero también la sostenibilidad. Sostiene que, “al fin y al cabo, garantizar la sostenibilidad del sistema es garantizar el acceso de los que vienen después”. Todos son elementos que vienen de RECIBE NUESTRA NEWSLETTER CON TODAS LAS NOTICIAS Y NOVEDADES DEL SECTOR www.imfarmacias.es
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