Legislación Industria farmacéutica

La EMA publicará todos los informes clínicos de los futuros medicamentos en la UE

Pacientes, profesionales sanitarios, investigadores y activos de la industria podrán acceder a ellos tras el “ok” de la EMA a un fármaco.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha comunica que, desde este mes de octubre, facilita el libre acceso a los informes clínicos de los nuevos medicamentos de uso humano autorizados en la Unión Europea (UE). Con esta medida, los ciudadanos, incluidos los investigadores y los ... + leer más


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