La industria farmacéutica tendrá que estar a la altura en torno al paciente experto
Representantes de pacientes, profesionales sanitarios, administraciones públicas e industria farmacéutica buscan impulsar el papel del paciente en la vida del fármaco en la IV Jornada Somos Pacientes.
¿Qué papel deben jugar las asociaciones en el reclutamiento de pacientes para su participación en ensayos clínicos? ¿Cómo puede contribuir la relación médico-paciente a un mejor uso del medicamento? ¿Qué problemas genera al paciente la falta de cumplimiento terapéutico y como mejorarlo? Son preguntas que se han pusieron encima de ... + leer más
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Farmaindustria participa en una jornada sobre el HTA y el Proyecto de RD de evaluación de tecnologías sanitarias
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Farmaindustria busca afianzar el liderazgo de España en ensayos clínicos para 2025
La Plataforma de Medicamentos Innovadores y Farmaindustria trabajarán atendiendo a varios objetivos como la agilización y reducción de los procesos de gestión de la investigación clínica o el uso de datos e IA. En el Comité de Coordinación de la PTEMI también se definió la fecha de la XVIII Conferencia Anual de Plataformas de Investigación Biomédica que tendrá lugar el 13 de mayo en Madrid. + leer más
Las compañías farmacéuticas españolas promueven 8 de cada 10 ensayos clínicos
A nivel europeo, la Aemps autorizó en 2024 un total de 930 estudios de investigación de nuevos tratamientos. En este contexto, España se sitúa como líder, alcanzando el 28% del total de aprobados. El 22% de las investigaciones a nivel nacional se dirigen a la investigación de medicamentos de terapias avanzadas con el foco en las enfermedades raras. + leer más
Farmaindustria recuerda el Día Mundial de la Seguridad del Paciente poniendo en valor la farmacovigilancia
Desde Farmaindustria, con motivo del Día Mundial de la Seguridad del Paciente, han querido recordar que un buen diagnóstico debe incluir un trabajo conjunto donde entren en juego tanto el paciente como los profesionales sanitarios y el sistema. Asimismo, han puesto en valor la farmacovigilancia para poder controlar de forma exhaustiva las posibles reacciones adversas de los medicamentos. + leer más
La industria farmacéutica impulsa el 90% de los ensayos clínicos en España para enfermedades raras
En 2024, uno de cada tres nuevos medicamentos aprobados en Europa fue huérfano, destacando el avance en la investigación de enfermedades raras. Sin embargo, aún faltan tratamientos, por lo que los pacientes piden más inversión e incentivos. Farmaindustria apoya la campaña 'pERsonas' de Feder para visibilizar a más de 3 millones de afectados en España. + leer más