Las ventas de medicamentos huérfanos se duplicarán en los próximos cinco años
Es la principal conclusión del informe EvaluatePharma Orphan Drug Report 2017.
La IV EvaluatePharma Orphan Drug Report reúne los análisis necesarios para entender cómo funciona y funcionará el mercado de medicamentos huérfanos desde 2017 y hasta 2022. Según EvaluatePharma, el crecimiento constante e inexorable del mercado de medicamentos huérfanos sigue siendo el principal tema que aborda este informe mensual. Lo que ... + leer más
Artículos relacionados
La EMA lanza un programa piloto para impulsar el desarrollo de productos sanitarios huérfanos en la UE
La AEMPS ha iniciado un programa piloto de asesoramiento especializado para apoyar a los fabricantes en el desarrollo de productos sanitarios huérfanos, una medida clave para abordar las necesidades de pacientes con enfermedades raras en la UE. + leer más
La industria farmacéutica impulsa el 90% de los ensayos clínicos en España para enfermedades raras
En 2024, uno de cada tres nuevos medicamentos aprobados en Europa fue huérfano, destacando el avance en la investigación de enfermedades raras. Sin embargo, aún faltan tratamientos, por lo que los pacientes piden más inversión e incentivos. Farmaindustria apoya la campaña 'pERsonas' de Feder para visibilizar a más de 3 millones de afectados en España. + leer más
El CGCOF y AELMHU firman un convenio para mejorar el conocimiento sobre medicamentos huérfanos
Como primera acción conjunta, lanzan el canal de videoconsejos "Farmacia y Medicamentos Huérfanos" en el canal de YouTube del CGCOF, #TuFarmacéuticoInforma. Esta iniciativa, impulsada por las Vocalías Nacionales de Industria, Oficina de Farmacia y Farmacia Hospitalaria, busca fomentar la divulgación sanitaria. + leer más
Sanidad aprobó la financiación de 17 medicamentos para enfermedades raras en 2024
El Ministerio de Sanidad ha asignado 22 millones de euros para el proyecto ÚNICAS, centrado en pacientes pediátricos con enfermedades raras. Además, trabaja en la actualización de la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras. + leer más
En 2023 se aprobaron 55 medicamentos para la venta en EEUU
Se trata del segundo año de la década con mayor volumen de medicamentos aprobados por la CDER + leer más
La EMA aprueba 46 medicamentos con nuevos principios activos en 2024, un 18% más que en 2023
El último informe anual de la EMA resalta la recomendación en 2024 de 114 medicamentos, de los cuales 46 contienen nuevos principios activos nunca antes aprobados en la UE. El informe detalla avances en tratamientos para el Alzheimer temprano, enfermedades hematológicas raras y ELA, además de nuevas vacunas contra el chikungunya y el VRS. + leer más