Sanidad defiende la candidatura de Barcelona como sede de la EMA ante Vytenis Andriukaitis
La ministra Dolors Montserrat afirmó que España está preparada para albergar la sede de la Agencia Europea del Medicamento.
Dolors Montserrat ha asegurado que España está preparada para albergar la sede de la Agencia Europea del Medicamento. Así lo ha declarado ante los asistentes al desayuno informativo con el Comisario Europeo de Salud y Seguridad Alimentaria Vytenis Andriukaitis donde también ha presentado oficialmente la candidatura de España. La ministra ha ... + leer más
Artículos relacionados
¿Qué propone la EMA para suplir los riesgos en la cadena de suministro en medicamentos críticos?
El Grupo Directivo sobre Escasez de Medicamentos de la Agencia Europea del Medicamento tiene como objetivo proteger a las personas afectadas de las fluctuaciones de la oferta y la demanda y procurar las existencias de medicamentos críticos. + leer más
FEDIFAR expone la estrategia de la distribución farmacéutica de gama completa contra los efectos de la escasez de medicamentos
El director general de la patronal de los mayoristas farmacéuticos, Miguel Valdés, participó en una mesa redonda en la que presentó las propuestas de la distribución farmacéutica de gama completa que opera en España para abordar el problema y garantizar la disponibilidad del suministro. + leer más
La industria europea del autocuidado celebra su 59º Encuentro Anual
El director general de anefp, Jaume Pey, presentará las iniciativas de la asociación en materia de digitalización durante una edición en la que también se pondrá el foco en en la sostenibilidad, la revisión de la normativa farmacéutica y el enfoque One Health. + leer más
La EMA advierte que la COVID-19 sigue siendo "una amenaza para la salud mundial" y recomienda "no bajar la guardia"
Su directora ejecutiva, Emer Cookes, ha avanzado en una declaración que la Agencia trabaja para que "las lecciones aprendidas durante la pandemia se utilicen para prepararnos mejor. Proporcionaremos actualizaciones en las próximas semanas". + leer más
Encuentro multidisciplinar para debatir la reforma de la legislación farmacéutica europea
Participarán representantes de pacientes, autoridades del medicamento, expertos en economía y legislación y compañías farmacéuticas. + leer más
Janssen solicita a la Comisión Europea la aprobación de una nueva indicación de CARVYKTI
La solicitud a la Agencia Europea de Medicamentos está respaldada por los datos del estudio fase 3 CARTITUDE-4, que evaluó el perfil de seguridad y la eficacia de cilta-cel en el tratamiento de pacientes que habían recibido de una a tres líneas de tratamiento previas. + leer más