La EMA concede la autorización de comercialización para el Chenodeoxycholic Acid Leadiant
En el tratamiento de los errores congénitos que se producen en la síntesis de ácidos biliares primarios debido a un déficit de la enzima esterol 27-hidroxilasa
Leadiant, subsidiaria de Leadiant Biosciences Limited, ha recibido la autorización de comercialización de la Comisión Europea para la utilización del Chenodeoxycholic Acid Leadiant en el tratamiento de los errores congénitos que se producen en la síntesis de ácidos biliares primarios debido a un déficit de la enzima esterol 27-hidroxilasa, que ... + leer más
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