La CE autoriza la comercialización de regorafenib (Stivarga) para el carinoma hepatocelular
Regorafenib es el primer y único tratamiento que ha demostrado una mejora significativa en la supervivencia global en segunda línea, en pacientes con CHC.
La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de regorafenib (Stivarga) para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular (CHC) que han sido tratados previamente con sorafenib (Nexavar). Ésta es la tercera autorización relevante que recibe regorafenib en los últimos meses, tras ser aprobado en Estados Unidos y Japón, para el ... + leer más
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