Legislación Industria farmacéutica

La EMA actualiza la lista de excipientes que deben incluirse en el etiquetado y los prospectos

La Agencia Europea de Medicamentos ha actualizado el anexo a la Guía vigente. Los laboratorios son responsables de la información contenida en las fichas técnicas y prospectos.

La importancia de ser la sede de la Agencia Europea de Medicamentos va más allá del impacto económico que tendría de haberse quedado en Barcelona. A nivel socio-sanitario, implica tener acceso de primera mano y de forma rápida a todas aquellas modificaciones o ampliaciones de la normativa europea en una ... + leer más


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