Los requisitos legales que deben cumplir los medicamentos en investigación
Es la normativa europea quien se hace cargo de este marco legal a través de sus Directivas y Reglamentos.
Un medicamento en investigación se define como la forma farmacéutica de un principio activo o un placebo que se investiga o se utiliza como referencia en un ensayo clínico. La regulación de estos medicamentos, según informa la consultora Eupharlaw-Derecho de la Salud, se realiza a través de unas normas específicas para ... + leer más
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