Farmacología profesional I+D+I

El 40% de los nuevos medicamentos son para enfermedades poco frecuentes

La tendencia, que se cumple tanto en Europa como en EE.UU., se explica por el esfuerzo global en materia de I+D dirigido a investigar y desarrollar tratamientos para aquellas enfermedades cuyos pacientes aún no disponen de alternativas terapéuticas adecuadas.

Investigar y desarrollar tratamientos para aquellas enfermedades poco frecuentes cuyos pacientes aún no disponen de alternativas terapéuticas adecuadas es un objetivo primordial para la industria farmacéutica. Este esfuerzo global en materia de I+D está teniendo como consecuencia la aparición de nuevas terapias contra estas patologías, hasta el punto de que ... + leer más


Artículos relacionados


Farmaindustria anuncia un nuevo convenio en pro de la investigación en enfermedades raras

Ambas entidades se comprometen a impulsar actividades que favorezcan el empoderamiento de estos pacientes y el refuerzo del movimiento asociativo. + leer más

La investigación de nuevos medicamentos para patologías poco frecuentes ha crecido de forma exponencial

Uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano + leer más

Récord nacional en la financiación de medicamentos huérfanos

El Ministerio de Sanidad ha presentado el Informe de «Evaluación de la Estrategia de Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud 2024» a los comités institucional y técnico que forman parte de la estrategia. + leer más

La estrategia de la industria farmacéutica para facilitar el acceso a medicamentos contra EERR

El 78% de 32 países de Europa, Canadá y Nueva Zelanda analizados en un informe reciente tienen enfoques específicos para evaluar los medicamentos huérfanos, mientras que en España esto sigue siendo una demanda. + leer más

Farmaindustria subraya la importancia de contar con un catálogo de biomarcadores común en el SNS

Para que este catálogo pueda convertirse en una herramienta útil para los pacientes requiere de una norma que regule su utilización y actualización adaptada a la aprobación de nuevas terapias y la garantía de que se implementa con equidad en todo el SNS. + leer más

La FDA cierra 2023 con la aprobación de 55 nuevos medicamentos

El 36% ha sido catalogado como "primero en su clase" por responder a necesidades médicas no cubiertas o disponer de un nuevo mecanismo de acción. + leer más