Abemaciclib recibe la opinión positiva del CHMP como tratamiento para el cáncer de mama avanzado
El diseño preclínico de esta terapia, de Lilly, se realizó en el centro de I+D que la compañía tiene en España. De ser aprobado, se convertiría en el único inhibidor de CDK4 y CDK6 aprobado para su administración dos veces al día en un esquema ininterrumpido de tratamiento en la Unión Europea.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva por la que recomienda la autorización de comercialización de abemaciclib, de Lilly, como tratamiento de cáncer de mama avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos (HR+) y receptor 2 de ... + leer más
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