Yescarta (axicabtagén ciloleucel) recibe la autorización de la Comisión Europea para el LBDCG en recaída o refractario y el LBPM
Nueva opción para pacientes adultos en Europa, al convertirse Axicabtagén Ciloleucel en el primer CAR-T en recibir la aprobación europea para dos tipos de linfoma no Hodgkin agresivo
Kite, una compañía de Gilead, anunció hoy que la Comisión Europea (CE) ha autorizado Yescarta (axicabtagén ciloleucel) como tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) en recaída o refractario y linfoma primario mediastínico de células B grandes (LBPM), después de dos o más líneas de ... + leer más
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