Europa da luz verde a 66 medicamentos, 30 de ellos con una nueva sustancia activa, durante 2019
La EMA acaba de publicar el resumen de su actividad del pasado año, durante el cual también se recomendaron 60 nuevas indicaciones y se autorizaron cinco biosimilares.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), acaba de publicar un resumen en el que se recogen los principales hitos de 2019 relativos a las recomendaciones clave sobre la autorización y el monitoreo de seguridad de medicamentos para uso humano. Los medicamentos innovadores son esenciales para avanzar ... + leer más
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