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Ana Mato propone a la Comisión una base de datos sobre medicamentos no autorizados en la Unión Europea

España apoya la adaptación de la legislación sobre ensayos clínicos en la Unión Europea, con el fin de hacerla atractiva para realizar estos estudios.

La ministra de Sanidad, Ana Mato, valoró positivamente la creación de un Portal único de Ensayos Clínicos Europeos y una base de datos en su encuentro con el comisario europeo de Salud y Consumo, Tonio Borg. España ya ha dado pasos importantes en este sentido y dispone de un portal propio. ... + leer más


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