El informe final del ensayo clínico confirma los beneficios de remdesivir para tratar el coronavirus

Aunque se han evaluado varias terapias contra el covid-19, todavía no se había demostrado que ninguna sea eficaz de forma concluyente. Hasta este jueves, día en el que The New England Journal of Medicine ha publicado los satisfactorios resultados del informe final del ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo y remdesivir intravenoso en adultos que fueron hospitalizados con covid-19 y tenían evidencia de infección del tracto respiratorio inferior.

Los pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir remdesivir (dosis de carga de 200 mg el día 1, seguida de 100 mg diarios durante un máximo de 9 días adicionales) o placebo durante un máximo de 10 días.

Los que recibieron remdesivir tuvieron una media de tiempo de recuperación de 10 días. Por el contrario, a los que se les administró placebo, la mejoría tardó en notarse unos 15 días.

De esta forma, los investigadores han detectado que los pacientes que recibieron remdesivir tenían más probabilidades que los que recibieron placebo de tener una mejoría clínica más temprana.

Así, como indica la publicación, "los datos muestran que el remdesivir fue superior al placebo, al acortar el tiempo de recuperación en adultos que fueron hospitalizados con covid-19 y tenían evidencia de infección del tracto respiratorio inferior".

También mejoró las tasas de mortalidad para quienes recibieron oxígeno suplementario (4% con remdesivir versus 13% con placebo en el día 29 de tratamiento). La mortalidad por todas las causas entre todos los pacientes fue del 11% con remdesivir y del 15% con placebo el día 29, pero esta diferencia entre los grupos de tratamiento no fue lo suficientemente grande como para descartar la posibilidad.

Asimismo, sugirió que el tratamiento con remdesivir puede evitar que los pacientes progresen a una enfermedad respiratoria más grave. Los tratados con remdesivir tenían menos probabilidades de necesitar altos niveles de asistencia respiratoria. Remdesivir pareció beneficiar más a los pacientes que estaban recibiendo oxígeno suplementario.

El estudio, Ensayo de tratamiento adaptativo COVID-19 (ACTT-1), ha sido promovido por el financiado por el National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) de Estados Unidos.

Remdesivir es un medicamento antiviral que se desarrolló originalmente hace más de una década para tratar la hepatitis C, y un virus similar al resfriado llamado virus respiratorio sincitial (RSV), aunque no fue eficaz para ninguna de las dos enfermedades.Sin embargo, sí se evidenció prometedor contra otros virus.

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