El potencial de la participación de pacientes pediátricos en la I+D de medicamentos
La Guía ha sido revisada y cuenta con el visto bueno de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y se trata de un documento único en Europa.
Con el objetivo de centrar la investigación en las necesidades de los pacientes pediátricos, facilitar la mejor experiencia y desarrollar proyectos de calidad y excelencia se ha presentado el Documento de Recomendaciones para la articulación de la participación de pacientes pediátricos en el proceso de la I+D de medicamentos. Este ... + leer más