Los biosimilares aprobados en la UE ya son intercambiables con su medicamento de referencia o con un biosimilar equivalente
La declaración conjunta de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA) establece que los biosimilares aprobados en la Unión Europea son intercambiables con su medicamento de referencia o con un biosimilar equivalente.
Este lunes, 19 de septiembre, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA) emitieron una declaración conjunta por la cual se establece que los medicamentos biosimilares aprobados en la Unión Europea son intercambiables con su medicamento de referencia o con un biosimilar ... + leer más
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