La nueva formulación de Copaxone ofrece a los pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) y a sus neurólogos reducir la frecuencia de administración del fármaco.

Teva Pharmaceutical Industries ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado la solicitud complementaria para Copaxone 40mg/mL -una nueva dosis de Copaxone - tres veces por semana. Esta nueva formulación permitirá una dosificación menos frecuente administrada subcutáneamente para pacientes con formas remitentes-recurrentes ... + leer más