Janssen solicita a la Comisión Europea la aprobación de una nueva indicación de CARVYKTI
La solicitud a la Agencia Europea de Medicamentos está respaldada por los datos del estudio fase 3 CARTITUDE-4, que evaluó el perfil de seguridad y la eficacia de cilta-cel en el tratamiento de pacientes que habían recibido de una a tres líneas de tratamiento previas.
Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado este jueves la presentación de una variación de tipo II a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) para la aprobación de una nueva indicación de CARVYKTI® (ciltacabtagén autoleucel; cilta-cel) para el tratamiento de pacientes adultos con ... + leer más
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