La modificación del Reglamento Sanitario Internacional para adaptarlo a la próxima pandemia no estará listo hasta mediados de 2024
El proceso de revisión está dirigido por los Estados Miembros de la OMS a través del Grupo de Trabajo sobre Enmiendas al Reglamento Sanitario Internacional y se basa en las lecciones aprendidas durante la pandemia de COVID-19.
"Confiamos en que podremos cumplir nuestro mandato en la 77.ª Asamblea Mundial de la Salud", señaló el copresidente del Grupo de Trabajo sobre Enmiendas al Reglamento Sanitario Internacional (GTIHR), Dr. Abdullah Assiri, de Arabia Saudita, una vez finalizada la quinta reunión del Grupo, celebrada entre el 2 y 6 de ... + leer más
Artículos relacionados
La UE avanza en la puesta en marcha del espacio europeo de datos sanitarios
El Consejo de la Unión Europea ha dado un paso decisivo más hacia la construcción del espacio europeo de datos sanitarios, con la votación favorable a la adopción del Reglamento EEDS. Tras ello, se da luz verde para su formalización y entrada en vigor una vez publicado en el Diario Oficial de la UE. + leer más
Pharma Nord presenta un ciclo de eventos formativos sobre el cuidado del cerebro, cuerpo y bienestar en general
Se trata de unas formaciones gratuitas donde especialistas explorarán diversas áreas de conocimiento que van desde el envejecimiento hasta la alimentación de las mujeres durante las diferentes etapas de la vida. Ya están abiertas las inscripciones para poder reservar plaza. + leer más
Farmaindustria sitúa al Espacio Europeo de Datos Sanitarios como una oportunidad para la sociedad española
El nuevo reglamento adoptado por el Consejo de la UE supone una oportunidad tanto para la industria farmacéutica como para pacientes, administraciones e investigadores. Así como un reto desde el punto de vista de la garantía de la calidad de datos o su interoperabilidad. Tiene prevista su entrada en vigor durante las próximas semanas, aunque con una implementación progresiva durante los próximos años. + leer más
Farmaindustria participa en una jornada sobre el HTA y el Proyecto de RD de evaluación de tecnologías sanitarias
Farmaindustria ha participado en esta jornada organizada por la Aemps para abordar diferentes temáticas relacionadas con las tecnologías sanitarias. Más en concreto, sobre el Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias que tiene prevista su implementación el 12 de enero de 2025. + leer más
La FIP publica un manual centrado en la gestión de la DE y el autocuidado masculino
La herramienta tiene como objetivo poder otorgar una base a los farmacéuticos para que puedan ofrecer una atención eficaz centrada en el paciente con DE. + leer más
Hefame lanza una guía de ayuda a la normativa de los
sistemas informáticos de facturación
El manual ofrece información actualizada sobre cómo afecta la nueva normativa Verifactu a las oficinas de farmacia y cómo adaptarse a este nuevo reglamento fiscal. + leer más