EL CHMP de la EMA autoriza la comercialización de Simeprevir en la Unión Europea
Simeprevir, de Janssen, recibe la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA para el tratamiento de la hepatitis C crónica en pacientes adultos.
Janssen ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado la autorización de comercialización en la Unión Europea de simeprevir en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica (HCC) en pacientes adultos. Simeprevir pertenece a una nueva generación ... + leer más
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