Se espera que la FDA tome una decisión sobre la comercialización en Estados Unidos en los próximos días

Biogen ha anunciado que ha recibido una opinión positiva por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), de la Unión Europea (UE), para que se conceda una autorización de comercialización para Dimetilfumarato como tratamiento oral de primera línea para adultos con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR). Basándose en ... + leer más