La CE aprueba nueva indicación de Velcade para el linfoma de células del manto
La decisión llega tras el dictamen favorable del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Janssen ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado una modificación de los términos de la autorización de comercialización de Velcade (bortezomib) en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina y prednisona para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM) que no han sido previamente tratados y que no sean considerados apropiados para ... + leer más
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