Industria farmacéutica I+D+I

Johnson & Johnson da un paso adelante junto a ViaCyte para encontrar la cura de la diabetes

Ha llegado a un acuerdo con la biotecnológica para desarrollar un sistema de terapias basadas en células madre para el tratamiento de la diabetes tipo 1.

Johnson & Johnson ha llegado a un acuerdo con ViaCyte para co-desarrollar terapias basadas en células madre para el tratamiento de la diabetes tipo 1. Bajo los términos acordados, los activos del grupo Janssen BetaLogics de Johnson & Johnson se consolidarán en ViaCyte. Esta compañía concede una licencia exclusiva para ... + leer más


Artículos relacionados


Johnson & Johnson es la farmacéutica con mayor fortaleza de marca

El valor otorgado a la farmacéutica alcanza una puntuación de 82,3 puntos sobre 100 + leer más

"Deben tratarse como personas y no como enfermedades, con empatía y respeto"

Inés Mera Gallego Coordinadora del grupo de trabajo de diabetes de SEFAC. + leer más

Impulso a la mejora de las prestaciones farmacéuticas a los pacientes con diabetes

Miembros de FREMUD, integrantes del CADMUR, se reúnen con el Colegio de Farmacéuticos para debatir los servicios de dispensación de prestaciones farmacéuticas a los pacientes con diabetes. + leer más

La fructosa podría acelerar la obesidad y otras patologías metabólicas y endocrinas

El metabolismo excesivo de la fructosa podría explicar no solo su aportación a la obesidad, sino también a las epidemias de diabetes, hipertensión y enfermedad del hígado graso no alcohólico, entre otras patologías. + leer más

La población mundial con diabetes crecerá hasta los 1.300 millones en 2045

El porcentaje de diabéticos a nivel mundial crecerá de forma considerable en los próximos años debido al envejecimiento de la población, el sobrepeso y el estilo de vida asociado a las ciudades. La población de Oriente Medio y norte de África será la más afectada por la diabetes. + leer más

Janssen solicita a la Comisión Europea la aprobación de una nueva indicación de CARVYKTI

La solicitud a la Agencia Europea de Medicamentos está respaldada por los datos del estudio fase 3 CARTITUDE-4, que evaluó el perfil de seguridad y la eficacia de cilta-cel en el tratamiento de pacientes que habían recibido de una a tres líneas de tratamiento previas. + leer más