Cada año se tramitan 12.000 sospechas de reacciones adversas por fármacos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y EUPATI, Academia Europea de Pacientes, han organizado este miércoles, 3 de mayo, una jornada de trabajo destinada a reforzar la responsabilidad y empoderamiento de los pacientes en los procesos de desarrollo y evaluación de fármacos.
El encuentro, celebrado en la propia sede de la agencia, fue inaugurado por la directora de la AEMPS, Belén Crespo. Para quien la incorporación de los pacientes a los procesos deliberativos relacionados con la evaluación y seguimiento de fármacos es garantía de la mejora general de la salud de los ... + leer más
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