nuevos datos del ensayo en fase iib aviator de abbvie

Industria Farmacéutica

Nuevos datos del ensayo en fase IIb Aviator, de AbbVie

El 96% de los pacientes sin experiencia de tratamiento previo y el 93% de los pacientes sin respuesta anterior tratados con la combinación triple de ...

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formacin en nutricin en pacientes oncolgicos de los farmacuticos asturianos

Farmacia Comunitaria

Formación en nutrición en pacientes oncológicos de los farmacéuticos asturianos

La sesión celebrada el pasado 23 de abril estuvo centrada en el tema Nutrición en pacientes oncológicos que impartió la Dra. Paula Jiménez Fonseca, oncóloga ...

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el tratamiento striverdi respimat para la epoc obtiene la autorizacin de la ue

Farmacología Profesional

El tratamiento Striverdi Respimat para la EPOC obtiene la autorización de la UE

Estudios de fase III han mostrado que Striverdi Respimat en dosis única diaria proporciona una mejoría prolongada de la función pulmonar en pacientes con EPOC. ...

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dimetilfumarato aprobado en eeuu como tratamiento oral para la em

Farmacología Profesional

Dimetilfumarato, aprobado en EE.UU. como tratamiento oral para la EM

Este fármaco ofrece una opción de tratamiento eficaz para un amplio espectro de pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EM) ...

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kern pharma completa su lnea para el alzheimer con memantina

Farmacología Profesional

Kern Pharma completa su línea para el Alzheimer con Memantina

Este fármaco está indicado en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave ...

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la ema acepta la solicitud de astrazeneca para olaparib

Farmacología Profesional

La EMA acepta la solicitud de AstraZeneca para olaparib

Es un inhibidor de la poli ADP ribosa polimerasa (PARP), para el tratamiento de mantenimiento de pacientes con cáncer de ovario seroso recidivante sensible a ...

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yescarta axicabtagn ciloleucel recibe la autorizacin de la comisin europea para el lbdcg en recada o refractario y el lbpm

Industria Farmacéutica

Yescarta (axicabtagén ciloleucel) recibe la autorización de la Comisión Europea para el LBDCG en recaída o refractario y el LBPM

Nueva opción para pacientes adultos en Europa, al convertirse Axicabtagén Ciloleucel en el primer CAR-T en recibir la aprobación europea para dos tipos de linfoma ...

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autorizacin para la comercializacin de adasuve en la unin europea

Industria Farmacéutica

Autorización para la comercialización de ADASUVE en la Unión Europea

El fármaco está indicado para la crisis de agitación en pacientes con trastorno bipolar o esquizofrenia ...

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los farmaceacuteuticos acompantildean a sus pacientes durante las vacaciones

Farmacia Comunitaria

Los farmacéuticos acompañan a sus pacientes durante las vacaciones

Ratiopharm ha lanzado una guía para que los pacientes puedan planificar sus viajes siempre cuidando de su salud. ...

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los pacientes con vejiga hiperactiva toleran bien fesoterodina

Farmacología Profesional

Los pacientes con vejiga hiperactiva toleran bien Fesoterodina

Las conclusiones aportan una valiosa evidencia científica para guiar el tratamiento de la vejiga hiperactiva en mayores ...

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la ce aprueba xolair como tratamiento adicional para la urticaria crnica espontnea

Farmacología Profesional

La CE aprueba Xolair como tratamiento adicional para la urticaria crónica espontánea

Según Novartis, Xolair ha sido aprobado en la UE como el primer y único tratamiento autorizado para pacientes con UCE que no responden a las ...

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aprobada la terapia de combinacin de novartis de tafinlar  mekinist como tratamiento adyuvante del melanoma con mutacin de braf v600

Industria Farmacéutica
Invest. y Desarrollo

Aprobada la terapia de combinación de Novartis de Tafinlar + Mekinist como tratamiento adyuvante del melanoma con mutación de BRAF V600

Más del 50% de los pacientes con melanoma en estadio III tienen probabilidades de recaer en estadio IV a lo largo de su vida ...

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IM Médico Hospitalario
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