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Recta final para que el sector farmacéutico se adapte a la normativa europea anti-falsificación

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500 días para la entrada en vigor de la Directiva Europea sobre Falsificación de Medicamentos (FMD).

Los fabricantes de medicamentos en Europa han comenzado su particular cuenta atrás: el próximo mes de febrero de 2019 finaliza el plazo para adaptar sus estuches a las medidas anti-falsificación que establece la Directiva Europea sobre Falsificación de Medicamentos (FMD). Ya sólo disponen de 500 días para introducir mecanismos de seguridad contra la falsificación, como los precintos de seguridad o la serialización, entre otros. Existen múltiples elementos para diferenciar los estuches de medicamentos falsos de los verdaderos, como los códigos de barras, los códigos QR, los precintos o los hologramas. Sin embargo, y a pesar de estar reconocidos como medidas anti-falsificación
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por IM Farmacias Redacción

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