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Sanidad somete a consulta pública un proyecto de RD sobre el Sevem

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Quien lo considere puede hacer llegar sus opiniones o sugerencias a la web del Ministerio hasta el 27 de enero.

El Ministerio de Sanidad ha iniciado, mediante una consulta pública previa a la tramitación, un proyecto de Real Decreto que modificará el RD 824/2010 por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio de medicamentos y medicamentos en investigación. Esta normativa debe trasponer la Directiva 2017/1572 de la Comisión referente a los principios y directrices de las prácticas correctas de fabricación y debe concretar la aplicación nacional de determinados aspectos del Reglamento Delegado 2016/161 sobre los dispositivos de seguridad que permitan la verificación de los medicamentos, incluyendo la regulación del
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por IM Farmacias Redacción

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