Nuevos campos en la notificación de comercialización para los medicamentos que deben llevar dispositivos de seguridad


18-12-2018
De acuerdo al Reglamento Delegado (UE) 2016/161, de 2 de octubre de 2015, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha actualizado su aplicación web de notificación de comercialización de medicamentos de uso humano disponible en su sede electrónica con un nuevo módulo relativo a la serialización de formatos.
 
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha actualizado la aplicación web de notificación de comercialización de medicamentos de uso humano incorporando nuevos campos necesarios para los medicamentos que deban llevar dispositivos de seguridad en sus envases, de acuerdo al Reglamento Delegado (UE) 2016/161, de 2 de octubre ...