Esta semana se cumple el 25 aniversario de EMA. Desde la creación de la Agencia el 26 de enero de 1995, el organismo regulador ha experimentado cambios científicos, tecnológicos, legislativos y sociales fundamentales. Pero su misión se ha mantenido: reunir a los mejores expertos de toda la UE para crear ...
Esta semana se cumple el 25 aniversario de EMA. Desde la creación de la Agencia el 26 de enero de 1995, el organismo regulador ha experimentado cambios científicos, tecnológicos, legislativos y sociales fundamentales. Pero su misión se ha mantenido: reunir a los mejores expertos de toda la UE para crear un sistema eficiente y robusto para la evaluación y supervisión de medicamentos humanos y veterinarios que sirva a los ciudadanos de toda la UE.
"25 años es un hito importante para EMA. Junto con nuestros socios y partes interesadas de las autoridades nacionales, las instituciones de la UE y la sociedad civil, armonizamos y mejoramos la evaluación de medicamentos, estimulamos la innovación, mejoramos el monitoreo y la gestión de la seguridad, fomentamos la transparencia y el diálogo, construimos relaciones con socios internacionales y ayudamos a que los medicamentos sean accesibles para aquellos que los necesitan ´´, dijo Guido Rasi, Director Ejecutivo de EMA.
"A medida que miramos hacia el futuro, continuaremos construyendo sobre estas bases sólidas para ofrecer un trabajo de alta calidad en beneficio de la salud pública y animal", expresó.
Proteger la salud pública y animal
Fundada en 1995, EMA ha trabajado en toda la UE y en todo el mundo para proteger la salud pública y animal evaluando los medicamentos según estándares científicos rigurosos y proporcionando a los socios y partes interesadas información independiente sobre medicamentos basada en la ciencia.
El éxito de EMA se basa en la cooperación dentro de la red europea de regulación de medicamentos, una asociación única entre la Comisión Europea, las autoridades reguladoras de medicamentos en los países del Espacio Económico Europeo y EMA. Trabajar junto con las partes interesadas, incluidos pacientes, profesionales de la salud, representantes de la industria, académicos y otros expertos, ha fomentado el intercambio de conocimientos, ideas y mejores prácticas, a fin de garantizar los más altos estándares en la regulación de medicamentos.
