Científicos del Laboratorio Europeo de Biología Molecular han descubierto 29 interacciones nuevas entre fármacos comunes y bacterias intestinales. La mitad de estas interacciones consisten en bioacumulación, evento en el que la bacteria almacena el fármaco sin modificarlo y sin que éste afecte el crecimiento del microorganismo. En el examen de ...
Científicos del Laboratorio Europeo de Biología Molecular han descubierto 29 interacciones nuevas entre fármacos comunes y bacterias intestinales. La mitad de estas interacciones consisten en bioacumulación, evento en el que la bacteria almacena el fármaco sin modificarlo y sin que éste afecte el crecimiento del microorganismo. En el examen de la base molecular de la bioacumulación, los investigadores hallaron que la duloxetina, un antidepresivo común, se une a diversos enzimas que participan en el metabolismo bacteriano, alterando el patrón secretorio del microorganismo. Kiran Patil, director del estudio, afirma que esta alteración tiene impacto sobre las comunidades bacterianas. Así se demostró en experimentos con comunidades mixtas, formadas por bateras bioacumuladoras y no bioacumuladoras, en las que la duloxetina alteró la composición de la comunidad mediante el nuevo patrón de metabolitos segregados.
Los resultados han sido validados en un modelo animal en el que la presencia de bacterias bioacumuladoras atenuó la respuesta a la duloxetina. Patil subraya el valor de los hallazgos indicando que la bioacumulación por la microbiota intestinal parece ser un mecanismo común que altera tanto la biodisponibilidad de los fármacos como el metabolismo bacteriano. Los datos disponibles sugieren que la bioacumulación es altamente variable entre individuos, debido a la diversidad en la composición de la microbiota. Incluso cepas distintas de una misma especie bacteriana exhiben diferencias en su capacidad de acumular fármacos, concluye Patil
