AstraZeneca demuestra su liderazgo en la transformación de la atención a los pacientes respiratorios

AstraZeneca presentará en el Congreso Internacional de 2023 de la Sociedad Respiratoria Europea (ERS, por sus siglas en inglés), que se celebrará en Milán (Italia) del 9 al 13 de septiembre de 2023, nuevos datos clínicos y datos obtenidos de la práctica clínica habitual de su cartera de productos para tratamientos respiratorios inhalados, biológicos e innovaciones científicas. La compañía presentará 93 abstracts, incluyendo 18 presentaciones orales, que se centrarán en las necesidades no cubiertas del asma grave y la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), además de otras enfermedades respiratorias agudas.

Ruud Dobber, vicepresidente ejecutivo de la Unidad de Negocio de BioPharmaceuticals en AstraZeneca, ha declarado que "a diferencia de muchas otras enfermedades inmunomediadas, la remisión no es un objetivo clave establecido en el tratamiento del asma. Los datos clave presentados en el Congreso ERS analizan el potencial de benralizumab y tezepelumab para lograr la posible remisión del asma, facilitando los cuidados y mejorando aún más la vida de los pacientes. Nuestros datos van a mostrar los pasos significativos que hemos dado para transformar los cuidados de los pacientes con asma, EPOC y otras enfermedades respiratorias".

La definición de remisión clínica como objetivo del tratamiento para asma grave suele incluir los siguientes criterios: ausencia de exacerbaciones, ningún uso de corticoides orales como tratamiento de mantenimiento, función pulmonar estable y ausencia prolongada de síntomas asmáticos significativos.

Avances científicos de benralizumab, fármaco biológico para el tratamiento del Asma Eosinofílica Grave (AGE)²

• Ensayo clínico SHAMAL de fase IV: esta novedosa presentación es el primer ensayo realizado que investiga el potencial de un tratamiento biológico dirigido a facilitar una reducción del tratamiento con corticoides inhalados (CIs) en pacientes con asma grave.
• Ampliación del ensayo clínico de fase III BORA y programa XALOC con datos reales obtenidos de la práctica clínica diaria: unos análisis realizados de forma independiente apoyarán la posible remisión clínica como un objetivo alcanzable y sostenible para pacientes con AGE tras dos años de tratamiento con benralizumab.
• Ensayo MIRACLE de fase III: datos de reciente aparición evaluarán la eficacia y la seguridad de benralizumab en pacientes con AGE no controlada en China y otros países asiáticos, donde esta enfermedad está en gran medida infradiagnosticada y recibe un tratamiento insuficiente.

Demostración del potencial de tezepelumab para lograr una posible remisión sostenida en una amplia población de pacientes con asma grave

• Estudio exploratorio post-hoc DESTINATION de fase III: este estudio muestra la capacidad de tezepelumab para proporcionar una posible remisión sostenida en comparación con el uso de placebo durante un periodo de dos años en una amplia población de pacientes sin limitaciones de fenotipo o biomarcadores.
• Ampliación del estudio DESTINATION de fase III con pacientes que no reciben tratamiento: este análisis presenta la eficacia sostenida de tezepelumab después de interrumpir el tratamiento, sin que los biomarcadores ni la eficacia clínica vuelvan a los valores iniciales después de nueve meses desde la última dosis.

Evidencia de la urgencia de prevenir las exacerbaciones de la EPOC con nuevos datos reales obtenidos de la práctica clínica diaria sobre el riesgo cardiopulmonar

• Estudio multinacional de cohortes retrospectivo EXACOS-CV: nuevos datos en vida real obtenidos de la práctica clínica diaria con más de 300.000 pacientes con EPOC. Estos datos ponen de manifiesto la importancia de prevenir las exacerbaciones de la EPOC para reducir el riesgo cardiopulmonar y la mortalidad.

Primeros avances científicos en cartera

• Investigación sobre la interleucina-33 (IL-33): los nuevos resultados sobre eficacia y seguridad del ensayo clínico ACCORD-2 de fase IIa de tozorakimab, un anticuerpo monoclonal inhibidor de la IL-33, como posible opción de tratamiento para pacientes hospitalizados con COVID-19.
  • Se compartirán investigaciones preliminares que demuestran el potencial de una nueva plataforma para investigar los aspectos biológicos de la IL-33 y cribar nuevas terapias.
• Investigación sobre la EPOC precoz: nuevas propuestas para identificar los elementos impulsores biológicos de la EPOC precoz para, de esta forma, mejorar el diagnóstico precoz.