"La llegada de biosimilares adelanta 19 meses el tratamiento con un biológico"

El último ha sido un año de intensa actividad para la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim), sobre todo en lo relacionado con su labor de representación del sector, muy ligada en este caso a la actividad política. Encarnación Cruz, su directora general, señala que la situación en el país, marcada por la convocatoria de elecciones autonómicas, primero, en "comunidades autónomas de mucha relevancia" y de generales, después, hizo que ampliaran su objetivo. Tuvieron que realizar una estrecha interlocución con todos los partidos políticos. "Siempre nos hemos enfocado principalmente en las consejerías de salud, y abrimos nuestra visión para comunicar las ventajas de los biosimilares a los políticos de todos los ámbitos, a los líderes de las comunidades autónomas, y también a nivel nacional", comenta.

Esta relación se concretó en la incorporación, en los programas electorales autonómicos de Más Madrid, Podemos, PSOE, Coalición Canaria y PP, de propuestas para incentivar el uso de biosimilares. "Tuvimos una acogida por parte de los decisores políticos tremendamente positiva", se congratula. En ese sentido, "fue muy significativo que el mensaje haya calado a todos los niveles: desde todas las visiones políticas se ha comprendido la necesidad de impulsar la utilización de los biosimilares como un instrumento que garantiza la sostenibilidad y que mejora el acceso a los pacientes de los medicamentos biológicos".

Por otro lado, en 2023 vieron concretarse proyectos que llevaban un par de años incentivando, como el de Ganancias Compartidas, con la firma de un Convenio con la Junta de Extremadura que impulsa la formación a los profesionales sanitarios en este ámbito. "Por supuesto, hemos seguido trabajando en uno de nuestros pilares estratégicos, que es generar conocimiento científico", manifiesta. Deja claro que, desde BioSim, creen que es su obligación generar conocimiento científico, con documentos basados en la evidencia. Menciona, en concreto, su informe Early Treatment: papel de los biosimilares, que avanza patologías y pacientes en los que es posible iniciar antes el tratamiento con biológicos de los que está actualmente establecido y que propiciaría la revisión de las Guías de Práctica Clínica.

Lamenta que "los biológicos tradicionalmente se han dejado para segundas, terceras, cuartas líneas de tratamiento, una vez que fracasaban los medicamentos de síntesis química, y eso provoca que, en ocasiones, se alarguen más allá de lo necesario y haya pacientes que estén con efectos secundarios, con falta de eficacia y que tengan poco acceso". Defiende que, con los costes actuales, estos biológicos podrían utilizarse en primera línea de tratamiento, mejorando el resultado en salud de los pacientes.

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