`CinfaTeaming' respalda cinco proyectos sociales centrados en enfermedades raras, inclusión y apoyo a la infancia

La solidaridad de los profesionales que forman parte de Cinfa se ha materializado una vez más a través del `CinfaTeaming', una iniciativa que, desde hace ya 13 años, canaliza microdonaciones mensuales voluntarias de las personas de la plantilla, a las que se suma la misma cantidad aportada por parte de la empresa. Gracias a este modelo de colaboración, se han reunido 3.500 euros para cada uno de los cinco proyectos propuestos e impulsados por los propios `cinfateamers': las asociaciones Hodeilargi, ASPACE Navarra y AESNI; el caso particular de Leo, un niño afectado por una enfermedad rara, y un programa de ocio inclusivo de la Federación Navarra de Baloncesto.

De esta forma, las iniciativas respaldadas en este primer semestre de 2025, y que forman parte de la 14ª edición del `Teaming' de Cinfa, comparten una mirada centrada en la infancia, la discapacidad, la investigación sanitaria y la inclusión social.

Más investigación y apoyo para niños y niñas con enfermedades raras

El primer proyecto seleccionado está vinculado a la enfermedad de Batten, una dolencia neurodegenerativa de origen genético que afecta a menores, y para la que todavía no existe tratamiento curativo. Dos de los afectados, Hodei e Ilargi, viven en Navarra y son el motor de la Asociación Hodeilargi, que impulsa la concienciación y la financiación de líneas de investigación.

Gracias al apoyo del `CinfaTeaming', se podrá colaborar con el proyecto `Una cura para la enfermedad de Batten', impulsando un ensayo clínico de terapia génica que tendrá lugar en el Children's Hospital de Orange County, en California. La madre de Hodei e Ilargi, Joana Aramendía destaca la importancia que para ellos tiene este tipo de iniciativas: "Para una asociación pequeña como la nuestra, cualquier aportación supone una ayuda enorme, y más aún cuando llega en un momento tan importante. Gracias a las personas trabajadoras de Cinfa, estaremos más cerca de encontrar una cura para la enfermedad de Batten. Esta ayuda se traduce también en esperanza", expresa.

Por su parte, Johana Restrepo, del área de Sólidos de Cinfa y promotora del proyecto en la empresa, destaca la necesidad de contribuir en favor de las enfermedades raras, "ya que se investigan de forma muy limitada y esta iniciativa de la asociación es una manera bonita de generar conciencia social, promover la investigación de la enfermedad y apoyar a las familias afectadas". 

Otro de los proyectos beneficiarios, `Una vida mejor para Leo', tiene como protagonista a Leo, un niño de 10 años con una enfermedad mitocondrial rara, degenerativa y sin cura. Para su familia, cada día representa un esfuerzo continuo por adaptarse a sus necesidades, cada vez más complejas. La familia de Leo destinará la ayuda recibida a través del `CinfaTeaming' a la compra de un bipedestador que necesita. "Sin esta ayuda, tendríamos que haber pospuesto su compra, ya que económicamente era inviable poder pagarlo este año", explica emocionada su madre, Silvia Serrano. "Por eso, estamos inmensamente agradecidos a todas los personas de Cinfa", añade.

En este sentido se pronuncia también Gemma Artica, del departamento de Comunicación de la compañía e impulsora de este proyecto: "Las personas de Cinfa conocemos a Leo desde que él y su familia participaron en el libro `La mirada del paciente' en 2020, con una foto llamada `Resiliencia'. No hay mejor palabra para definir el día a día de este pequeño y su familia, que trata de darle a Leo la mayor calidad de vida posible. Para ello, son necesarias grandes dosis de coraje y fuerza y, también, recursos económicos. Sus padres y yo misma agradecemos de corazón el apoyo de los `teamers".

En la misma línea de investigación médica, otro de los proyectos seleccionados busca avanzar en el conocimiento del síndrome nefrótico idiopático infantil, una enfermedad renal rara que puede generar daños crónicos. Este proyecto canalizará la ayuda a través de la Asociación Española de Síndrome Nefrótico Infantil (AESNI), que colabora con el investigador Gabriel Cara Fuentes en el Nationwide Children`s Hospital de Ohio. "Toda la ayuda va a ir destinada a uno de nuestros mayores propósitos, a estudios que investiguen fármacos menos agresivos con menos efectos secundarios, ya que, en la actualidad, es una enfermedad sin tratamiento curativo, donde principalmente niños y adolescentes son tratados con corticoides e inmunosupresores. Estos medicamentos tienen muchos efectos secundarios si son tomados a largo plazo y, a día de hoy, hay una investigación muy esperanzadora que busca una alternativa a esos tratamientos actuales", comenta Silvia Garrido, presidenta de la asociación.

Por su parte, el `teamer' de Cinfa que abanderó esta causa, Mikel Lander, destaca que la ayuda va destinada a conseguir un tratamiento novedoso para todos los niños y niñas que sufren el síndrome nefrítico infantil "y que tienen una vida de restricciones y cuidados que no tienen los que no la padecen. Gracias a este apoyo conseguido, estamos más cerca de poder ayudar y solucionar esta enfermedad".

Inclusión y desarrollo personal a través del deporte y el ocio

Más allá del ámbito sanitario, dos de los proyectos elegidos están centrados en la inclusión social y el desarrollo emocional de jóvenes con discapacidad.

El primero de ellos es `Programa Autodescubrimiento: el baloncesto como herramienta de integración social', impulsado por la Federación Navarra de Baloncesto, que acompaña a cerca de 200 adolescentes navarros en situación de vulnerabilidad. A través del deporte, estos jóvenes desarrollan valores como el compromiso, el trabajo en equipo, la superación o la responsabilidad, todo ello en un entorno de seguridad y confianza que refuerza su proceso educativo y su adaptación social.

"Actualmente, desarrollamos el programa en ocho centros educativos, dos de educación primaria y seis de educación secundaria", explica Álex Calvo, responsable del programa, quien señala que "es un orgullo y una suerte poder contar con el apoyo de las personas que forman el gran equipo de Cinfa. No sólo por el inestimable valor de la ayuda, sino por la forma consciente y comprometida en la que se ha materializado. Que haya sido a través de una votación en la cual se ha valorado el programa en su conjunto nos ofrece un impulso muy importante que pone en valor el trabajo y esfuerzo que hay detrás".

Por su parte, la `teamer', Susana Mezquita, del área de Consumer Healthcare de Cinfa destaca que es ilusionante "descubrir que somos muchas personas quienes compartimos esta manera de ver la sociedad, creyendo que, a través del deporte y la educación, podemos transformar realidades que tenemos más cerca de lo que pensamos".

El último proyecto es el `Programa de ocio inclusivo' de ASPACE Navarra, que permitirá a 30 jóvenes entre 12 y 30 años con parálisis cerebral y otras discapacidades afines disfrutar de salidas culturales y recreativas durante todo el año, con el acompañamiento de monitores y voluntariado especializado.

"Este respaldo no solo hace posible que las salidas se lleven a cabo. También mejora enormemente su calidad, convirtiéndolas en experiencias culturalmente enriquecedoras, emocionalmente significativas y socialmente transformadoras", explica Iker Luzuriaga, responsable de ocio y tiempo libre de la entidad. Además, señala que "sentimos que no estamos solas ni solos en esta tarea. Que hay quienes deciden actuar, implicarse, ser parte del cambio. Para muchas familias, este gesto significa alivio y esperanza: saber que sus hijas e hijos podrán disfrutar como cualquier otro joven, con los apoyos necesarios, en igualdad de condiciones".

Por su parte, el `teamer' de Cinfa que abanderó esta causa, Juan Canalejo, destaca que la ayuda va destinada a conseguir un tratamiento novedoso para todos los niños y niñas que sufren el síndrome nefrítico infantil "y que tienen una vida de restricciones y cuidados que no tienen los que no la padecen. Gracias a este apoyo conseguido, estamos más cerca de poder ayudar y solucionar esta enfermedad".