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| 68 conversando con... 1%, y la ComunidadValenciana, con un 15%aproximadamente. En el caso concreto de Andalucía, y según lo especificado en el Contrato Programa 2022 del Servicio Andaluz de Salud (SAS), se estableció un objetivo de prescripción por principio activo para el año 2022 del 92%. Por su parte, según recoge la Generalitat Valenciana, en abril del año 2018 se estableció fomentar la prescripción por Denominación Oficial Española (DOE). Sin embargo, en la actualidad, más de un 75% de las prescripciones electrónicas en la Comunidad Valenciana se realizan por marca comercial. Próximos años Según el estudio ‘Global use of Medicines 2022’ del IQVIA Institute, se espera que el impacto en las marcas originales por pérdida de patente en EU+Reino Unido se duplique en los próximos cinco años en el caso de las moléculas de síntesis química, con un impacto estimado de 13.900millones de dólares americanos. Paralelamente, en los últimos años, el Ministerio de Sanidad ha empezado a desarrollar un plan para promover el uso de genéricos y biosimilares con el que pretende, entre otros aspectos, reducir los tiempos de inclusión de los fármacos genéricos y biosimilares desde que se autoriza el medicamento regulador hasta que se incluye en la prestación farmacéutica del SNS; favorecer los mecanismos de inclusión de los genéricos y biosimilares en las guías farmacoterapéuticas; la obligatoriedad del farmacéutico de sustituir el medicamento con el precio más bajo con descuento; o llevar a cabo actividades formativas e informativas para el uso racional de los medicamentos, tanto por parte de los profesionales como de los ciudadanos. Todo esto acompañado de la declaración conjunta de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y los responsables de las agencias de los medicamentos del pasado 19 de septiembre de 2022, en la que se afirmó que los medicamentos biosimilares aprobados en la Unión Europea (UE) son intercambiables con su medicamento de referencia o con un biosimilar equivalente. Y si bien el uso de los biosimilares en España a nivel hospitalario está ya muy extendido, el porcentaje de biosimilares dispensados a través de la farmacia comunitaria es significativamente menor. Por ello, tanto el plan como la declaración de la EMA abren la puerta a un uso más extendido del biosimilar en productos de dispensación a través de la farmacia comunitaria, de tal manera que el comportamiento en cuanto a prescripción-dispensación pueda llegar a ser, en el futuro, similar al de los genéricos. Asimismo, tanto para los laboratorios con productos que pierden su patente o productos de dispensación en la farmacia comunitaria como por parte de los laboratorios de genéricos,será clave entender cómo se define este plan, así como las distintas diferencias regionales existentes de prescripción y dispensación para cada molécula, con el objetivo de diseñar e implementar las estrategias más adecuadas para cada uno de sus productos. A NIVEL NACIONAL, LA TASA DE PRESCRIPCIÓN POR PRINCIPIO ACTIVO NO ALCANZA EL 50%Y ES SUPERIOR LA PRESCRIPCIÓN POR MARCA QUE POR GENÉRICO Puede acceder desde cualquier dispositivo a IM Farmacias, a todas las noticias y a todas las publicaciones digitales gratis www.imfarmacias.es Recibe nuestra newsletter con todas las noticias y novedades del sector. Puede consultar la revista en formato digital y acceder a la hemeroteca de IM FARMACIAS.

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