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ANUARIO 2017-18 | 26 GESTION de medicamentos sean cada vez más ligeros, menos contaminantes y másfácilmentereciclables,reduciendosuimpactosobrenuestroentorno desde el mismomomento de su puesta en el mercado. Por otro lado, el documento de Sigre recuerda que el ciclo de vida del envase farmacéutico comprende el conjunto de etapas que van desde la obtención de las materias primas y procesado de los materiales, pa- sando por el diseño del propio envase y envasado del medicamento, su transporte y distribución, así como su uso y conservación, y por último, la gestión final del residuo generado. Mediante el análisis ambiental se identifican y evalúan los aspectos ambientalesmás relevantes asociados a cada etapadel ciclode vida y se reducenlosefectos(impactosambientales)derivadosdedichosaspectos, actuando sobre las causas que los producen. Así, para conocer el impacto ambiental global del envase farmacéutico, se requiere realizar el análisis de todas las entradas (materias primas, energía y agua) y salidas (residuos, emisiones y ruido) asociadas a cada etapa de su ciclo de vida. Para realizar este análisis ambiental de los envases se pueden utilizar diferentes metodologías, siendo la más habitual la del Análisis del Ciclo deVida (ACV) mediante el indicador de la huella de carbono. + Funcionamiento de la logística inversa de Sigre El funcionamiento de Sigre se basa en un sistema cerrado de logística inversa. Este modelo asegura que los residuos van a ser recogidos y manejados por los mismos profesionales encargados de su distribución y dispensación, y que van a permanecer bajo la supervisión y custodia de farmacéuticos y personal cualificado. Para lograr este doble objetivo medioambiental y socio-sanitario, Sigre trabaja en 3 campos de actuación: la prevención de envases en origen, la gestión responsable y tratamiento ambiental de los residuos recogidos a través de los Puntos Sigre. Fuente: Sigre ETAPAS DEL CICLO DE VIDA DEL ENVASE FARMACÉUTICO Fuente: Sigre

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