Industria farmacéutica

La EMA restringe provisionalmente el uso de daclizumab en la esclerosis múltiple

La posible toxicidad hepática circunscribe su uso a los pacientes con enfermedad muy activa que no pueden ser tratados con terapias alternativas.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido un comunicado por el que los pacientes con esclerosis múltiple (EM) con daño hepático deben ser excluidos del tratamiento con daclizumab. El inicio del tratamiento tampoco está recomendado en pacientes con enfermedades inmunitarias diferentes de la EM y su uso debe ser ... + leer más


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