¿Cuánto tarda España en evaluar los medicamentos huérfanos aprobados por Europa?
La implantación de REvalMed no ha mejorado los tiempos de evaluación ni la transparencia del proceso evaluador.
La evaluación de los Medicamentos Huérfanos (MM.HH.) está retrasando el acceso a la innovación por parte de los pacientes españoles con Enfermedades Raras (EE.RR.). Así se deriva del primer Análisis de los Informes de Posicionamiento Terapéutico de MM.HH. elaborado en nuestro país. Un proyecto pionero desarrollado por la Asociación Española ... + leer más
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Farmaindustria destaca que la decisión de la agencia supone un impulso clave para consolidar a España como hub de investigación, con más de 40 unidades de fases tempranas en doce autonomías y un crecimiento del 25% en este tipo de estudios desde 2004. + leer más
La UE abre una nueva etapa en la evaluación de tecnologías sanitarias
La evaluación de la tecnología sanitaria supone una herramienta clave para los Estados miembros a la hora de decidir sobre el uso, el precio y el reembolso de un nuevo medicamento o producto sanitario, facilitando su garantía de la calidad, accesibilidad y sostenibilidad de la asistencia sanitaria. El reglamento de la UE en la materia, ya en vigor, introduce un nuevo marco permanente en Europa para dicha evaluación. + leer más