La EMA recomienda que Protelos/Osseor sigan comercializados con restricciones adicionales
La Agencia Europea del Medicamento ha recomendado mantener su Autorización Europea de Comercialización con restricciones adicionales en la indicación y recomendaciones de monitorización.
Laboratorios Servier ha informado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha concluido la revisión del balance beneficio-riesgo de Protelos/Osseor (Ranelato de estroncio) y ha recomendado mantener su Autorización Europea de Comercialización con restricciones adicionales en la indicación y recomendaciones de monitorización. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), que ha trabajado en estrecha colaboración con el ... + leer más
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