Europa exige nuevos requisitos a los fabricantes y distribuidores de medicamentos para evitar falsificaciones
Pilar Farjas clausuró ayer la Jornada Informativa sobre novedades en fabricación y distribución de medicamentos y principios activos celebrada en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
La Jornada, organizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido como objetivo dar a conocer las nuevas medidas que se aplicarán a la fabricación y distribución tras la transposición de la Directiva 2011/62/UE de medicamentos falsificados. Esta incorporación a nuestra legislación, que tendrá lugar en ... + leer más
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