La CE aprueba Farydak, una terapia de Novartis para el mieloma múltiple
Farydak fue aprobado para la misma indicación por la FDA en febrero.
Novartis anunció el pasado viernes que la Comisión Europea ha aprobado Farydak (panobinostat), en combinación con Velcade de Takeda (bortezomib) y dexametasona, para el tratamiento en adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario que recibieron al menos dos tratamientos anteriores incluyendo Velcade y un inmunomodulador. La empresa señaló que ... + leer más
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