La Fundación Genzyme contribuye a difundir la nueva regulación sobre enfermedades raras
Este martes, 15 de marzo, la Asociación Española de Derecho Farmacéutico (ASEDEF) y la Fundación Genzyme reunieron a un nutrido grupo de expertos de la Administración, la Industria farmacéutica y las asociaciones de pacientes en la Real Academia Nacional de Farmacia (RANF) para conocer el nuevo marco legal sobre enfermedades raras a aplicar en España.
La Asociación Española de Derecho farmacéutico (ASEDEF), que preside Mariano Avilés, celebró esta mañana en la Real Academia Nacional de Farmacia (RANF) la jornada titulada “Industria y Pacientes: Un encuentro necesario”. Durante la misma, figuras de la Administración sanitaria, parte de la Industria farmacéutica y el movimiento asociativo de Pacientes ... + leer más
Artículos relacionados
Farmaindustria anuncia un nuevo convenio en pro de la investigación en enfermedades raras
Ambas entidades se comprometen a impulsar actividades que favorezcan el empoderamiento de estos pacientes y el refuerzo del movimiento asociativo. + leer más
Récord nacional en la financiación de medicamentos huérfanos
El Ministerio de Sanidad ha presentado el Informe de «Evaluación de la Estrategia de Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud 2024» a los comités institucional y técnico que forman parte de la estrategia. + leer más
ASEDEF celebra 25 años en un contexto sanitario complejo
La Asociación Española de Derecho Farmacéutico (ASEDEF), se fundó en 1998 con el objetivo de formar, asesorar y promover el debate sobre temas de actualidad relacionados con el marco regulatorio que afecta al sector farmacéutico y sanitario. + leer más
Nuevo modelo de gobernanza de los responsables de farmacia de las distintas CCAA
Los responsables de farmacia hicieron una exhaustiva revisión del documento anterior de Política Farmacéutica presentado en el Senado de España el 21 de abril de 2023. + leer más
La investigación de nuevos medicamentos para patologías poco frecuentes ha crecido de forma exponencial
Uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano + leer más
La estrategia de la industria farmacéutica para facilitar el acceso a medicamentos contra EERR
El 78% de 32 países de Europa, Canadá y Nueva Zelanda analizados en un informe reciente tienen enfoques específicos para evaluar los medicamentos huérfanos, mientras que en España esto sigue siendo una demanda. + leer más